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ROR1 CAR-T cells and ferroptosis inducers orchestrate tumor ferroptosis via PC-PUFA2 논문리뷰 ROR1 CAR-T 세포와 Ferroptosis 유도제: NSCLC 치료의 새로운 가능성본 논문은 ROR1(Receptor tyrosine kinase-like orphan receptor 1) CAR-T 세포와 ferroptosis 유도제를 병용하여 비소세포 폐암(NSCLC)에서 암세포의 ferroptosis를 촉진하고, 항암 효과를 향상시킬 수 있는 치료 전략을 제시합니다. 연구 결과, ROR1 CAR-T 세포는 인터페론 감마(IFN-γ)를 분비하여 암세포의 민감성을 증가시키며, ferroptosis 유도제와 함께 사용될 때 강력한 항암 활성을 보였습니다. 이러한 결과는 NSCLC 환자들에게 새로운 치료 가능성을 열어줍니다.연구 목적 및 배경비소세포 폐암(NSCLC)은 전 세계 암 사망의 주요 원인으.. 카테고리 없음 2025. 2. 7.
"Targeting NF-kappaB-inducing kinase shapes B-cell homeostasis in myasthenia gravis" 논문리뷰 NF-κB 유도 키네이즈(NIK) 표적 치료로 중증 근무력증에서 B세포 항상성 조절본 논문은 **NF-κB-inducing kinase (NIK)**를 표적으로 한 치료가 **중증 근무력증(Myasthenia Gravis, MG)** 환자의 B세포 항상성을 효과적으로 조절할 수 있음을 보여줍니다. 연구진은 중증 근무력증 환자의 B세포에서 **NIK(MAP3K14)**가 과발현되어 있으며, 이를 억제함으로써 자가항체 분비세포(antibody-secreting cells, ASCs)의 활성화와 T세포의 병리적 기능을 억제할 수 있음을 밝혔습니다. 이러한 결과는 **NIK 억제제(B022)**가 새로운 치료 전략으로 활용될 가능성을 시사합니다.연구 목적 및 배경중증 근무력증(MG)은 **자가면역성 질환**으로.. 카테고리 없음 2025. 2. 7.
"LLT1 overexpression renders allogeneic-NK resistance and facilitates the generation of enhanced universal CAR-T cells" 논문리뷰 LLT1 과발현을 통한 향상된 범용 CAR-T 세포의 개발 및 NK 세포 저항성 확보본 논문은 Lectin-like transcript 1(LLT1) 과발현이 범용 CAR-T 세포(universal CAR-T cells)의 면역 저항성을 향상시키며, 동종(allogeneic) NK 세포에 대한 면역 회피를 가능하게 한다는 연구 결과를 제시합니다. LLT1 과발현은 CD38 표적 CAR-T 세포의 증식 및 항종양 활성을 증대시키고, 면역 조절 특성을 강화하여 항백혈병 효과를 극대화합니다. 이 연구는 LLT1이 기존의 범용 CAR-T 치료의 한계를 극복할 수 있는 중요한 치료 전략임을 시사합니다.연구 목적 및 배경범용 CAR-T 세포는 기존 자가 CAR-T 세포 치료의 대안으로 개발되고 있습니다. 자가 세포.. 카테고리 없음 2025. 2. 7.
"Migrasomes derived from human umbilical cord mesenchymal stem cells: a new therapeutic agent for ovalbumin-induced asthma in mice" 논문리뷰 hUCMSC 유래 Migrasomes: 알레르기성 천식 치료의 새로운 가능성본 논문은 인체 제대혈 유래 중간엽줄기세포(human umbilical cord mesenchymal stem cells, hUCMSC)로부터 생성된 migrasome이 천식 치료에서 새로운 치료제로 작용할 수 있음을 보여줍니다. 연구진은 hUCMSC 유래 migrasome이 알부민 유도 천식 모델에서 염증 반응을 억제하고, Th2 사이토카인의 발현을 감소시키며, 수지상 세포(dendritic cell, DC)의 활성화를 조절함으로써 천식 증상을 완화하는 것을 확인하였습니다. 이 연구는 세포 기반 치료의 한계를 극복할 수 있는 세포-프리(cell-free) 치료 전략을 제시합니다.연구 목적 및 배경천식은 전 세계적으로 3억 5천만.. 카테고리 없음 2025. 2. 6.
"hUC-MSC preserves erectile function by restoring mitochondrial mass of penile smooth muscle cells in a rat model of cavernous nerve injury via SIRT1/PGC-1α/TFAM signaling" 논문리뷰 hUC-MSC를 통한 CNI-ED 치료: SIRT1/PGC-1α/TFAM 경로를 통한 미토콘드리아 복원본 논문은 인체 제대혈 유래 중간엽줄기세포(human umbilical cord mesenchymal stem cells, hUC-MSC)가 미토콘드리아 손상을 회복하여 음경 평활근 세포의 기능을 개선하고, 음경 신경 손상(cavernous nerve injury, CNI)으로 유발된 발기부전(erectile dysfunction, ED)을 효과적으로 치료할 수 있음을 보여주는 연구입니다. 특히 hUC-MSC가 SIRT1/PGC-1α/TFAM 신호 경로를 활성화하여 미토콘드리아 생성 및 기능을 회복시키는 메커니즘을 규명하였습니다. 이는 기존의 치료법으로 한계가 있었던 CNI-ED의 새로운 치료 전략으로 .. 카테고리 없음 2025. 2. 6.
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